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電子產(chǎn)品用高純石英砂SJ/T 3228.7-89第7部分高純石英砂中鉻的測定

時間:2021-09-28 點(diǎn)擊:次

電子產(chǎn)品用高純石英砂SJ/T 3228.7-89——第7部分:高純石英砂中鉻的測定

中華人民共和國電子行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《電子產(chǎn)品用高純石英砂》第7部分——高純石英砂中鉻的測定

標(biāo)準(zhǔn)編號:SJ/T 3228.7-89

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):作廢

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國機(jī)械電子工業(yè)部1989年3月20日批準(zhǔn)執(zhí)行,2016年由新標(biāo)準(zhǔn)《SJ/T 3228.7-2016》代替。

1 主題內(nèi)容與適用范圍

1.1 主題內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高純石英砂中鉻的測定。

1.2 適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種級別的高純石英砂的分析。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)

SJ 3228.2-89高純石英砂分析方法通則。

3 方法提要

樣品經(jīng)氫氟酸硫酸處理后,在稀硫酸介質(zhì)中,以硝酸銀催化劑用過硫酸銨將三價鉻氧化成六價鉻,六價鉻與酸性溶液與二苯碳酰二肼反應(yīng),生成棕紅色絡(luò)合物,借此進(jìn)行比色測定。

4 試劑

4.1 氫氟酸:40%;

4.2 硫酸:1:1;

4.3 硝酸銀:0.5%;

4.4 過硫酸銨:固體;

4.5 二苯碳酰二肼:0.25%乙醇溶液;

4.6 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.001mg·ml-1。

稱取干燥的重鉻酸鉀0.1414g,用水溶液,并稀釋至1l容量瓶中,鉻的濃度為0.05mg·ml-1。此溶液為A液,吸取A液2ml用水稀釋至100ml容量瓶中,此溶液Cr8+的濃度為0.001mg·ml-1,供此色分析用。

5 分析步驟

準(zhǔn)確稱取經(jīng)110℃烘干后的試樣1g,置于高壓坩堝內(nèi)襯中,以水潤濕,加入氫氟酸6ml1:1鹽酸1ml,輕輕揺勻,并將內(nèi)襯蓋好,放入不繡鋼套中,旋緊蓋子,置于恒溫干燥箱中于145℃恒溫溶解2h,冷卻至室溫后打開蓋子,輕輕頂出內(nèi)襯,敞口置于120℃電熱板上蒸發(fā)至干。加熱水20ml,滴加硝酸銀10滴,硫酸1ml,過硫酸銨0.5g,攪勻,煮沸3min,加入50ml水,再煮沸12min,冷卻后轉(zhuǎn)移至100ml比色管中,用水稀釋至90ml,加入二苯碳酰二肼溶液3ml。再用水稀釋至刻度,搖勻,放置10min后,對所顯出的紫紅色試液進(jìn)行比色。

同時,以同樣條件作試劑空白,并配制標(biāo)準(zhǔn)系列與試樣溶液進(jìn)行比較。

注:試樣煮沸的目的是使過硫酸銨分解半氧化Cr3+為Cr6+,通常試液中小氣泡冒盡表示過硫酸銨分解完全。

6 計算

Cr(%)=(V·C)/(m·1000)·100

式中:V——消耗鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。ml;

C——鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。mg·m1-1;

m——樣品重量。g。

附加說明:

本標(biāo)準(zhǔn)由機(jī)械電子工業(yè)部電子標(biāo)準(zhǔn)化研究所提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由機(jī)械電子工業(yè)部第十八研究所、湖北廣水石英粉廠負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:秦國珍、盛建國。